Clonación y micropropagación de curuba (Passiflora mollissima Bailey) a partir de embriones somáticos provenientes de hojas | Cloning and micropropagation of banana passionfruit (Passiflora mollissima Bailey) from leaf somatic embryos

Resumen

La curuba (Passiflora mollissima Bailey) es un fruto de la zona andina, y constituye materia prima para la preparación de diversos alimentos. Se realizaron ensayos para su multiplicación in vitro a partir de embriones somáticos provenientes de sus hojas. Se diseñó un protocolo de desinfección con hipoclorito  de sodio al durante 5 min y cultivo en medio Murashige y Skoog (MS) con 1 mg/L de giberelina para inducir la germinación. Se seleccionaron vitroexplantes para la multiplicación en medio MS suplementado con 2 mg/L de benzilaminopurina y 1 mg/L de ácido naftalenacético. Se escogieron las hojas más vigorosas y se inocularon en medio MS y Woody Plant (WPM). Se observó la formación de embriones a partir de la tercera semana. Las plántulas formadas se inocularon en medio WPM con 1 mg/L de benzilaminopurina, en el periodo de enraizamiento se usó el medio WPM 1 mg/L de 2-ip. Finalmente se aclimataron en turba con tierra o perlita, para luego trasladarlas a macetas con tierra para su posterior estudio. La desinfección de semillas con hipoclorito de sodio presentó un 20% de contaminación y 80% de germinación de plántulas, demostrando ser el mejor desinfectante (p < 0,05). A partir de este último procedimiento, se obtuvieron embriones somáticos de hojas en medio WPM con 1 mg/L 2-ip. La aclimatación ideal fue en el medio de turba con tierra donde hubo 100% de sobrevivencia en comparación con turba con perlita donde no hubo desarrollo vegetal. La micropropagación constituye una técnica económica y efectiva para la obtención de plantas sin patógenos.

Palabras clave: Embriogénesis somática, micropropagación, Murashigue y Skoog.

ABSTRACT

The banana passionfruit (Passiflora mollissima Bailey) is a fruit from the Andean region and is used as raw material for the preparation of various food products. Tests were carried out for its in vitro multiplication using somatic embryos obtained from its leaves. A disinfection using sodium hypochlorite for 5 minutes and Murashige and Skoog (MS) growth medium protocols with 1 mg/L of gibberellins was designed in order to induce germination. Vitro explants were selected for the multiplication in the MS medium supplemented with 2 mg/L of benzyl aminopurine and 1 mg/L of naphthenic acid. The stronger leaves were selected and inoculated in the MS medium and Woody Plant (WPM). The formation of embryos was observed since the third week. The formed plants were inoculated in a WPM medium with 1 mg/L of benzyl aminopurine. A 2-ip WPM 1 mg/L medium was used for the rooting period. Finally, they were acclimatized in peat with earth or pearlite, and then planted in pots with earth for further studies. Seed disinfection using sodium hypochlorite presented 20% contamination and 80% of plants germination, proving to be the best disinfectant (p < 0.05). From this last procedure, somatic embryos of leaves in a 2-ip WPM with 1 mg/L were obtained. The ideal acclimatization occurred in the medium with peat and earth, in which case the survival level obtained was 100% by comparison with earth and pearlite, in which no plant growth was observed. Micropropagation represents an economic and effective technique in the breeding of pathogen-free plants. 

Key words: Somatic embryogenesis, micropropagation, Murashigue and Skoog.