PRIAPISMO EN NIÑOS: PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

Se presenta el caso clínico de un escolar de 7 años de edad, quién consultó por erección permanente y dolorosa del pene, así como dolor abdominal difuso, de aproximadamente 12 horas de evolución. La valoración clínica y de laboratorio orientaron hacia el diagnóstico de: priapismo secundario a crisis de anemia de células falciformes (drepanocitosis). El paciente fue intervenido de urgencia, practicándosele drenaje de los cuerpos cavernosos y lavado de los mismos con solución de heparina. La evolución posterior del paciente hasta los actuales momentos ha sido satisfactoria, con recuperación total de la función eréctil. Se hace una revisión bibliográfica de esta infrecuente entidad patológica en niños.

PALABRAS CLAVES: Priapismo , anemia de células falciformes, trombocitosis.

ABSTRACT

We describe the clinical case of a schoolboy seven years of age, who consulted for permanent erection and diffuse abdominal pain with approximately 12 hours of evolution. The clinical evaluation and laboratory results led to the diagnosis of secondary priapism due to sickle cell anemia. The patient was urgently operated: his cavernous penis tissues were drained, and then cleaned with a heparin solution. Further evolution until today has been satisfactory, with a total recovery of the erectile function. A bibliographical review of this uncommon pathology in children is included.

KEY WORDS: Priapism, sickle cell anemia, thrombocytosis.