Reformación seca de metano sobre catalizadores de Co obtenidos de óxidos tipo perovskita | Dry reforming of methane over Co catalysts obtained of perovskitetype oxides

Resumen

Se estudiaron una serie de precursores tipo perovskita (La_1-xSr_xCoO₃ con x = 0; 0,2; 0,4), preparados por el método de auto-combustión y caracterizados por las técnicas de difracción de rayos X (DRX), área superficial específica (BET), temperatura programada de reducción (RTP) y analizados por microscopia electrónica de transmisión (MET). Después del proceso de reducción, sus actividades catalíticas en la reformación seca de metano fueron probadas en un reactor de lecho fijo a 1073 ºK. Los patrones de difracción de rayos X revelan la formación de la estructura tipo perovskita en todas las muestras preparadas. Se aprecia que la vía de activación ocurre a través de especies intermediarias produciendo nano-partículas de Co⁰ altamente dispersas en la matriz del sólido La₂O₂CO₃-SrO. Estas especies son responsables de la alta actividad y de inhibir la deposición de coque aun con las severas condiciones de reacción utilizadas.

Palabras clave: Gas de síntesis, catálisis heterogénea, auto-combustión.

ABSTRACT

A series of perovskite-type precursors (La_1-xSr_xCoO₃ with x = 0; 0,2; 0,4) ) were studied which were prepared by the auto-combustion method and characterized by techniques such as X-ray powder diffraction (XRD), specific surface area (BET), temperature-programmed reduction (TPR) and transmission electron microscopy (TEM). After reduction, their catalytic activity toward CO₂ reforming of CH₄ was tested in a fixed bed reactor at 1073 ºK. X-ray diffraction patterns revealed the formation of the perovskite structure in all samples prepared. It was found that the activation route occurs through intermediary species producing Co⁰ nanoparticles highly dispersed in the La₂O₂CO₃-SrO solid matrix. These species are responsible of the high activity and inhibit the coke deposition despite the severe reaction conditions used.

Key words: Syngas, heterogeneous catalysis, auto-combustion