SEVERIDAD CLÍNICA DE LA HEMOFILIA EN CUMANÁ, ESTADO SUCRE

Osmary Sulbarán, Osmarilys Sulbarán, Marivit Rodríguez, Chelita Hernández, Milagros Figueroa, Miguel Campos, María Aguilera

Resumen


Para evaluar la severidad clínica de la hemofilia y señalar su clasificación, se estudiaron pacientes con hemofilia A y hemofilia B que acudieron a la  consulta de hematología del Servicio Autónomo Hospital Universitario “Antonio Patricio de Alcalá”, de la ciudad de Cumaná, estado Sucre, durante los meses de junio-julio de 2003. Fueron procesadas 26 muestras de plasma sanguíneo de pacientes de sexo masculino con edades comprendidas entre 1 a 40 años.  Se utilizó el método de cuantificación de los factores VIII y  IX (en una etapa) para la determinación de la actividad coagulante del factor deficiente en cada muestra. El 84,6% (22 casos) correspondió a hemofilia A, y el 15,4% (4 casos) a la hemofilia B en el grupo estudiado. Con respecto a la clasificación clínica, de acuerdo al grado de severidad en pacientes con hemofilia A, la más frecuente fue la hemofilia severa representando el 50% (11 casos), seguida de la moderada con un 27,3% (6 casos) y la leve con 22,7% (5 casos).  En la hemofilia B predominó la hemofilia severa con un 75% (3 casos).  La manifestación clínica de mayor frecuencia en este estudio, fueron las hemartrosis en rodillas, tobillos y codos (77%), siendo la afectación de mayor porcentaje en los hemofílicos severos.

Palabras claves: Hemofilia, Factor VIII, Factor IX, Hemartrosis.

ABSTRACT

Twenty-six hemophilia patients of the hematology service of the Antonio Patricio de Alcalá University Hospital, in the city of Cumaná, state of Sucre, were evaluated during the period June-July 2003 in order to ascertain the type and clinical severity of their illness. All patients were male, their age ranging between 1 and 40. A one-stage quantification assay was used to determine the blood clotting activity of factor VIII and factor IX deficiencies in each sample. Twenty-two cases, or 84.6%, resulted in type A hemophilia, and four cases, or 15.4%, in hemophilia B. As for the clinical classification, severe hemophilia was predominant among both groups, namely, 11 cases, or 50%, among the former, and three cases, or 75%, among the latter. Six moderate cases, or 27.3%, and five slight cases, or 22.7%, completed the hemophilia A group. Hemarthrosis in knees, ankles, and elbows was the most frequent clinical manifestation, severe hemophiliacs being the most affected group.

 

Key words: Hemophilia, Factor VIII, Factor IX, hemarthrosis


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